随着基因检测技术的发展，肿瘤治疗已经进入到“精准医学”时代。记者近日获悉，北京经开区企业求臻医学科技（北京）有限公司（以下简称“求臻医学”）对原有算法进行升级优化、研发出针对肿瘤患者血液样本检测的新算法MSIsensor-ct，以最高准确性将微卫星不稳定性（MSI ）检测带入精准量化时代，实现循环肿瘤DNA（ctDNA）检测限指标达0.05%，将助力基于血浆ctDNA样本的MSI（ bMSI）检测在临床大规模应用，实现对肿瘤患者的精准治疗。

“肿瘤患者治疗前，对其肿瘤组织进行切片取样检测的方法并不是所有人都适合，创伤大，问题也比较多，所以需要更为合适精细的方式提取检测样本。”求臻医学有关负责人表示，MSIsensor是针对于免疫治疗的检测算法，而传统的检测方法几乎都局限于组织样本，基于血浆样本的bMSI检测方法则存在血浆含量低及克隆性造血对检测的干扰等问题，因此，对于晚期或者多线治疗进展而无法取得手术组织的患者，开发基于血浆样本的bMSI检测方法具有巨大的临床价值，而提高bMSI的灵敏度和特异性是突破液体活检技术瓶颈的重要途径，MSIsensor-ct算法应运而生。

据介绍，bMSI检测具备微创、简单、准确等特点，它能够满足更多无法获取组织样本患者的需求；基于NGS数据检测血浆ctDNA中MSI状态的新算法MSIsensor-ct，能够为子宫内膜癌、结直肠癌、胃癌、食管癌和子宫癌肉瘤等癌症病人，带来更多免疫治疗机会。

目前，求臻医学MSIsensor系列算法已被超过260篇论文引用，成为国际上引用数最高的泛癌种NGS-MSI探测工具集，且被应用于超过20个国家的473个基因检测企业产品、药企的研发和科研团队的项目中，实际检测超过115000例癌症病人的MSI状态。

作为肿瘤精准医疗领域国家高新技术企业，求臻医学于2017年成立于北京经开区，其以新一代基因测序和先进信息挖掘技术为基础，全面布局肿瘤液体活检领域，产品涵盖实体肿瘤及血液肿瘤，目前已拥有48项专利、62项基于大Panel的生信软件著作权等科技成果，发表SCI文章300余篇，并于2020年11月通过美国病理学家协会（CAP ）认证，医学实验室质量管理水平达到国际最高标准认可。