为进一步加强无菌、植入类医疗器械的质量安全管理、全面落实企业主体责任、不断提升企业质量体系管理水平，近日，市药监局第三分局举办了“无菌、植入类医疗器械生产企业检查要点培训班”。北京经开区共有70余家无菌、植入类医疗器械生产企业参加了此次培训。

本次培训继续沿用云端授课的方式，培训老师针对工艺用水和工艺用气的确认以及产品检验的要点进行了深入讲解，解答了企业在生产、检验中遇到的问题。会后，参会企业纷纷反馈培训心得，表示将以此次培训为契机落实好企业主体责任，高度重视生产质量管理体系建设，实现高质量高效能发展。

此次培训帮助辖区无菌、植入类医疗器械生产企业解决了在生产质量管理工作中遇到的问题，为实现“线上培训与线下检查”相结合的监管方式奠定坚实基础。